Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi !

Nasljedni protrombotički čimbenici rizika u djece s ishemijskim moždanim udarom, transitornim ishemijskim napadajem i migrenom (CROSBI ID 567690)

Prilog sa skupa u časopisu | sažetak izlaganja sa skupa | domaća recenzija

Leniček Krleža, Jasna ; Đuranović, Vlasta ; Coen Herak, Desiree ; Lujić, Lucija ; Mejaški-Bošnjak, Vlatka ; Radić Antolić, Margareta ; Zadro, Renata Nasljedni protrombotički čimbenici rizika u djece s ishemijskim moždanim udarom, transitornim ishemijskim napadajem i migrenom // Paediatria Croatica. Supplement / I. Barišić (ur.). 2010. str. 124-124

Podaci o odgovornosti

Leniček Krleža, Jasna ; Đuranović, Vlasta ; Coen Herak, Desiree ; Lujić, Lucija ; Mejaški-Bošnjak, Vlatka ; Radić Antolić, Margareta ; Zadro, Renata

hrvatski

Nasljedni protrombotički čimbenici rizika u djece s ishemijskim moždanim udarom, transitornim ishemijskim napadajem i migrenom

Uvod: Cerebrovaskularne bolesti su važan uzrok morbiditeta i mortaliteta u djece i na taj način otvaraju široki prostor za klinička istraživanja. Sve je više dokaza da naslijeđeni ili stečeni protrombotički poremećaji mogu sudjelovati u etiologiji nastanka cerebrovaskularnih poremećaja u djetinjstvu. Cilj: Cilj ovog istraživanja je bio ispitati učestalost i povezanost naslijednih protrombotičkih čimbenika u djece s moždanim udarom, TIA-om, i migrenom. Ispitanici i metode: Učinjena je analiza najčešćih genskih polimorfizma za faktor V (FV Leiden-G1691A), faktora II (FII G20210A) te metilentetrahidrofolat reduktazu (MTHFR C677T) kod 130 djece do 18 godina starosti s utvrđenom dijagnozom moždanog udara, TIA ili migrene. Djeca su svrstana u 4 skupine: skupina djece s perinatalni arterijskim ishemijskim moždanim udarom (N = 26), skupina djece arterijskim ishemijskim moždanim udarom (N = 33), skupina djece s TIA-om (N = 36) i skupina djece migrenom (N = 35). Kontrolnu skupinu činilo je 112 djece do 18 godina starosti koja u povijesti bolesti nisu imala zabilježene neurološke ili tromboembolijske bolesti. Rezultati: Statistički značajne razlike između kontrolne skupine i drugih skupina ispitivane djece su dobivene za najmanje za jedan ispitivani polimorfizam: FVL u djece s arterijskim ishemijskim moždanim udarom i TIA-om (p = 0, 048), za MTHFR u djece s arterijskim ishemijskim moždanim udarom (p = 0, 036), PAIS (p = 0, 034) i migrenom (p = 0, 037), Heterozigotnost za faktor V G1691A povezana je s oko sedmerostruko povećanim rizikom za arterijski ishemijski moždani udar, perinatalni arterijski ishemijski moždani udar i TIA-u. Zaključak: Faktor V G1691A ima važnu ulogu u osjetljivosti na arterijskim ishemijskim moždanim udarom, kako u perinatalnom/neonatalnom periodu tako i u djetinjstvu, kao i prolazni ishemijski napadaji. Dobiveni rezultati pokazuju da prisutnost različitih polimorfizama bi mogla sudjelovati u etiologiji nastanka cerebrovaskularnih poremećaja u djetinjstvu.

nasljedni faktori rizika; djeca; moždani udar; TIA; migrena

nije evidentirano

engleski

Inherited Prothrombotic Risk Factors in Children With Stroke, Transient Ischemic Attack, or Migraine

nije evidentirano

inherited risk factors; children; stroke; TIA; migrena

nije evidentirano

Podaci o prilogu

124-124.

2010.

nije evidentirano

objavljeno

Podaci o matičnoj publikaciji

I. Barišić

Zagreb: Denona

1330-724X

Podaci o skupu

IX. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva

poster

06.10.2010-08.10.2010

Požega, Hrvatska

Povezanost rada

Kliničke medicinske znanosti

Indeksiranost