hrvatski

Polimorfizmi gena TNFα, LBP i NOD2/CARD15 u patofiziologiji sepse

Sepsa je kompleksni sindrom koji se razvija kad se inicijalno adekvatan odgovor domaćina na uzročnika infekcije pojača, a potom dolazi do poremećaja njegove regulacije. Incidencija sepse je u stalnom porastu, a praćena je visokom smrtnošću. Genetske epidemiološke studije ukazuju na jaki genetski utjecaj na ishod sepse. U ovom radu nismo dokazali povezanost polimorfizama gena TNFα- 238 G/A, TNFα- 308 G/A te polimorfizama gena NOD2/CARD 15 SNP 8, SNP 12 i SNP 13 s rizikom za razvoj sepse, težinom kliničke slike i preživljenjem. Također nismo dokazali povezanost polimorfizama gena LBP 292 T/G i LBP 1306 T/C s rizikom za razvoj sepse niti s težinom kliničke slike. Kombinacija genotipova LBP 292/1306 TG/TT u ukupnoj populaciji naših ispitanika javljala se češće kod ispitanika koji su umrli (p=0, 065). Među umrlim ispitanicima sa sepsom bila je veća učestalost alela LBP 292G (p=0, 052), genotipa 1306 CC (p=0, 053) te kombinacije genotipova LBP 292/1306 TG/TT (p=0, 0238) i LBP 292/1306 GG/CC (p=0, 0343).

sepsa; polimorfizmi gena; TNFα-238/-308; NOD2/CARD15 (SNP 8; 12; 13); LBP292/1306

nije evidentirano