Nalazite se na CroRIS probnoj okolini. Ovdje evidentirani podaci neće biti pohranjeni u Informacijskom sustavu znanosti RH. Ako je ovo greška, CroRIS produkcijskoj okolini moguće je pristupi putem poveznice www.croris.hr
izvor podataka: crosbi

Stopalo miša: model za ispitivanje antitumorskog učinka radio-kemo-terapije te hipertermije (CROSBI ID 25366)

Prilog u knjizi | izvorni znanstveni rad

Radačić, Marko Stopalo miša: model za ispitivanje antitumorskog učinka radio-kemo-terapije te hipertermije // Pokusni modeli u biomedicini / Radačić, Marko ; Bašić, Ivo ; Eljuga, Damir (ur.). Zagreb: Medicinska naklada, 2000. str. 17-27

Podaci o odgovornosti

Radačić, Marko

hrvatski

Stopalo miša: model za ispitivanje antitumorskog učinka radio-kemo-terapije te hipertermije

Stopalo (šapa) miša je vrlo prikladan model za pretklinička istraživanja antitumorskog učinka raznih citostatika, zračenja i, napose, hipertermije. Ta istraživanja se mogu vršiti pojedinačno ili u kombinaciji dva ili tri modaliteta. Tumorske stanice anaplastičnog mamarnog karcinoma (AMCa) CBA miševa ili tumorska kaša mamarnog karcinoma C3H (C3HCa) miševa implantirani su u dorzalni dio šape. Otprilike, dva tjedna nakon implantacije stanica tumor narast na veličinu 150-200 mm3 kada se započinje s terapijom. Terapija je primjenjivana pojedinačno ili u kombinaciji. Miševi su prije tretmana stavljeni u hilzne (engl. jig) i potom im je aplicirana terapija u skladu s protokolom. Kod primjene hipertermije, noga miša s tumorom je fiksirana i uronjena u vodenu kupelj u kojoj je temperatura vode 43, 7°C, tj. za 0, 2 stupnja više od temperature u samom tumorskom tkivu. Izlaganje tumora toj temperaturi trajalo je jedan sat. Protutumorski učinak hipertermije može se pojačati ako se uz hipertermiju primjeni zračenje i/ili citostatici. Zračenje se daje 4 sata prije hipertermije, a citostatici se mogu dati prije i poslije hipertermije ovisno o načinu djelovanja citostatika. U ovom radu opisani su vlastiti rezultati antitumorskog djelovanja nekih citostatika i hipertermije. Ustanovljeno je da cisplatina ima dobar antitumorski učinak kad se primjeni prije i poslije hipertermija. No, taj učink je značajno jači (sinergistički) ako se cisplatina dade 15 minuta prije hipertermije. Ciklofosfamid pokazuje značajnu antitumorsku aktivnost ako se primjeni 2 sata, odnosno 15 minuta prije hipertermije. U svim ostalim vremenskim kombinacijama ciklofosfamida i hipertermije nije bilo poboljšanja antitumorskog učinka u odnosu na samu hipertermiju. Primjena etopozida (VP16) i hipertermije pokazuje najjači (sinergistički) antitumorski učinak ako se VP16 primjeni 72 ili 48 sati prije hipertermije. VP16 dan 24 sata prije hipertermije pokazuje samo aditivni antitumorski učinak. Primjena VP16 poslije hipertermije nije imala nikakav aditivan antitumorski učinak, tj. on je bio isti kao i kod pojedinačne primjene. Združena primjena novih nitrozoureja spojeva (acetamido-CNU i HCNU) kao i BCNU ima sinergistički antitumorski učinak ako se lijekovi daju neposredno (15 minuta) prije hipertermije.(Ovi lijekovi nisu testirani u drugim vremenskim intervalima zbog ograničene količine supstance.)

Stopalo miša, biološki model, radio-kemo terapija, hipertermija

nije evidentirano

engleski

Mouse footpad as a model for an investigation of antitumour effect of radio-chemo-therapy and hyperthermia

nije evidentirano

Mouse footpad, biologycal model, radio-chemo-therapy, hyperthermia

nije evidentirano

Podaci o prilogu

17-27.

objavljeno

Podaci o knjizi

Radačić, Marko ; Bašić, Ivo ; Eljuga, Damir

Zagreb: Medicinska naklada

2000.

953-176-108-6

Povezanost rada

Biologija